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德国波恩大学心脏中心 Georg Nickenig教授公布的DRAGONFLY-FMR研究主要结果最为瞩目。该研究结果证实了DragonFly™在改善FMR患者临床结局、提升心功能方面的卓越表现，为经导管缘对缘修复术（TEER）治疗二尖瓣反流提供了新的循证医学证据.

2023年11月，中国首款经股静脉入路二尖瓣夹系统DragonFly™系统成功获得中国药品监督管理局的上市批准，一举填补国内经导管二尖瓣介入技术空白，结束了我国在该领域上受制于国际的局面。

CHINA VALVE (HANGZHOU)2025期间，大会设置丰富的学术专题板块，聚焦临床前瞻、中西方对话、医工结合等多个维度，深入探讨二尖瓣介入创新。

2025年4月7日，杭州德晋医疗科技有限公司（以下简称“德晋医疗”）自主研发的DragonFly™经导管二尖瓣夹系统成功通过欧盟MDR（Medical Device Regulation）认证，成为国内经股静脉二尖瓣缘对缘修复领域首款获此权威认证的产品。

2025 XVI MICHS会议于近日圆满落幕,杭州德晋医疗科技有限公司（以下简称“德晋医疗”）两款产品——DragonFly™经导管二尖瓣夹系统与DragonFly-T经导管三尖瓣夹系统重磅亮相，展示了中国自主研发在全球结构性心脏病介入治疗领域的卓越创新实力。